Perfil clínico y electromiográfico de las distrofias musculares en República Domincana
Issue | Vol. 8 Núm. 1 (2024): Ciencia y Salud, enero-marzo |
DOI | |
Publicado | mar 27, 2024 |
Estadísticas |
Resumen
Introducción: Las distrofias musculares son trastornos miogénicos hereditarios caracterizados por una atrofia muscular progresiva y una debilidad de distribución y gravedad variable. La población de Republica Dominicana es fruto de una mezcla de etnias, haciéndola portadora de una herencia cromosómica y ADN diverso, siendo susceptibles a poder presentar cualquier desorden de carácter hereditario.
Material y métodos: Con una muestra de 17 pacientes obtenidos entre septiembre 2019- marzo 2020, se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y transversal, en el cual se hizo una revisión de los expedientes de la clínica de miopatías en la consulta de neurología pediátrica del Hospital Infantil Doctor Robert Reid Cabral, para describir el perfil clínico de los pacientes con distrofia muscular y los hallazgos de electromiografía en los casos que la misma.
Resultados: se encontró que la distribución de la edad correspondió a 5-9 años en un 53%, siendo el sexo masculino, el más frecuente. En el 70.59% presentaron antecedentes familiares de distrofia muscular. Los principales motivos de consulta fueron cansancio y caídas frecuentes.
Conclusión: En los hallazgos de electromiografía, el porcentaje de pacientes que presentó esta prueba con alteraciones fue de 88.24% y sin alteraciones el 11.76%. Esto nos demuestra, la gran utilidad de dicho estudio en el diagnóstico de las distrofias musculares en países donde no se cuenta con estudio molecular, siendo una de las pruebas esenciales en el abordaje diagnóstico de los pacientes con sospecha clínica de dichas patologías.
Distrofia Muscular, National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), última revisión 30/12/2016. Diponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/distrofiamuscular.htm
Distrofia Muscular. Datos y estadísticas. Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades. https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/musculardystrophy/data.html. Accessed 5/27/2015.
Guapi Nauñay VH, García Orbe JR. Distrofia muscular de Duchenne: reportes de caso. Univ Med. 2017; 58(4): 1-6. https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed58-4.duch
Esquivel Zúñiga MR. Caracterización fenotípica - genotípica de los pacientes con análisis molecular por Distrofia Muscular de Duchenne y Becker en el Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera” del 1 de enero del 2001 al 31de diciembre del 2017. Universidad de Costa Rica. Sistema de estudios de posgrado. 2017.
Figueiredo Pedrosa, F. Los aspectos cognitivos de la distrofia muscular de Duchenne: una revisión integradora. 2019. 63f. Trabajo de Conclusión del Curso (Licenciatura en Medicina) - Centro de Formación Docente, Universidad Federal de Campina Grande, Cajazeiras, Paraíba, Brasil. 2019.
Udd B, Krahe R, Wallgren-Pettersson C. Proximal myotonic dystrophy: a family with autosomal dominant muscular dystrophy, cataracts, hearing loss and hypogonadism: heterogeneity of proximal myotonic syndromes? Neuromuscular Disorders. 1997; 7: 217-228.
Johnson NE. Myotonic Muscular Dystrophies. Continuum (Minneap Minn). 2019; 25(6): 1682-1695.10.1212/CON.0000000000000793 PMID: 31794466.
Dubowitz V. La detección de la distrofia muscular de Duchenne. Arco Dis Child. 1976; 51: 249-251.
Harper PS. Myotonic dystrophy, 3rd edn. London: Saunders. 2001.
Matthew Pitt. Neurophysiological strategies for the diagnosis of disorders of the neuromuscular junction in children. Developmental Medicine & Child Neurology. 2008; 50: 328 333. 10.1111/j.1469-8749.2008.02038.x
Madera MF, Hughes SC, Hache LP. Actitudes de los padres hacia cribado neonatal para la distrofia muscular de Duchenne / BeCPKer y atrofia muscular espinal. Muscle Nerve. 2014; 49: 822-828.
Hechos sobre las distrofias musculares del anillo óseo, en: https://www.mda.org/sites/default/files/publications/FactsLGMDSpanish.pdf
Hauser, MA, Conde, CB, Kowaljow, V. Myotilin Mutation Found in Second Pedigree with LGMD1A. The American Journal of Human Genetics. 2002; 71(6): 1428-1432.https://doi.org/10.1086/344532
Ashizawa T. Myotonic dystrophy as a brain disorder. Arch Neurol. 1998; 55: 291-293.
Darras BT, Urion DK, Ghosh PS. Dystrophinopathies. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al. GeneReviews.Seattle (WA): University of Washington. 1993 2019. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1119.
Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM. Diagnóstico y manejo de la distrofia muscular de Duchenne, parte 1: diagnóstico y manejo neuromuscular, rehabilitación, endocrino, gastrointestinal y nutricional. Lancet Neurol. 2018; 17(3): 251 267.
Chung J, Smith AL, Hughes SC. Twenty-year follow-up of newborn screening for patients with muscular dystrophy. Muscle Nerve. 2016; 53: 570 578.
Emery A, Dreifuss, F. E. Unusual type of benign x-linked muscular dystrophy. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 1966; 29(4), 338-342.
Pegoraro E, Hoffman E P. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Overview. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. 1993-2020. August 30, 2012. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1408/.
- Resumen visto - 218 veces
- PDF descargado - 109 veces
- HTML descargado - 50 veces
- XML descargado - 21 veces
- EPUB descargado - 29 veces
Descargas
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Copyright
© Ciencia y Salud, 2024
Afiliaciones
Freddy De León Roa
Departamento de Neurología, Hospital Infantil Dr Robert Reid Cabral, República Dominicana.
Yaneris Cesarina Polanco Melo
Departamento de Neurología, Hospital Infantil Dr Robert Reid Cabral, República Dominicana.
Demian Herrera
Centro de Investigación Dr. Hugo Mendoza, República Dominicana.
Andreina Moreno Reyes
Centro de Investigación Dr. Hugo Mendoza, Hospital Pediátrico Dr. Hugo Mendoza, República Dominicana.