Baja talla por déficit selectivo e idiopático de hormona de crecimiento asociado al Síndrome de Crouzon
Issue | Vol. 1 Núm. 1 (2017): Ciencia y Salud, septiembre-diciembre |
DOI | |
Publicado | sep 1, 2017 |
Estadísticas |
Resumen
El Síndrome de Crouzon constituye la craneosinostosis compleja más frecuente y conocida. Se transmite de forma autosómica dominante, con expresión variable, no tiene predilección racial ni de sexo y es infrecuente su asociación con el déficit selectivo de hormona de crecimiento. El objetivo de este estudio es describir el caso clínico de un paciente con baja talla por déficit selectivo e idiopático de hormona de crecimiento asociado al Síndrome de Crouzon. Presentación de caso clínico: paciente masculino de 12.9 años de edad cronológica, con antecedentes patológicos personales de Síndrome de Crouzon, remitido al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología por presentar retraso del crecimiento y desarrollo; a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados se le diagnosticó una baja talla debido a una deficiencia selectiva e idiopática de hormona del crecimiento. Se inició tratamiento con hormona de crecimiento y se ha seguido periódicamente en consulta, alcanzando un crecimiento de 11.2 cm en 14 meses. Conclusiones: la infrecuente asociación del Síndrome de Crouzon a la deficiencia de hormona de crecimiento debe tenerse siempre presente; de ahí que estos pacientes deben ser seguidos por un equipo multidisciplinario, el cual ha de estar preparado para detectar estos hallazgos en este tipo de pacientes y tratarlos precozmente, proporcionando así mejoras en la calidad de vida de los mismos. Palabras clave: Síndrome de Crouzon; acrocefalosindactilia.
Palafox D, Rivas E, Rodríguez D, Queipo G. Malformaciones craneofaciales. Revista Médica del Hospital General de México. 2012;75 (1):50-59.
Goyenechea F. Hodelín R. Craneosinostosis. [Sitio de Internet] 2013: [Citado 8 de Diciembre del 2006]. Disponible en: http:// neuroc99.sld.cu/text/craneosinostosis.htm.
Jones KL. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. Elsevier Saunders; 2006.
Maeda T, Hatakenaka M, Muta H, et al. Clinically mild, atypical, and aged craniofacial syndrome is diagnosed as Crouzon syndrome by identification of a point mutation in the fibroblast growth factor receptor 2 gene (FGFR2) Internal Medicine. 2004;43(5):432– 435. [PubMed].
Vidal Sanahujaa A, Gean Molinsb E, Sánchez Garréc C, Quilis Esquerrad J, García Fructuosoe G, Costa Clara JM. Síndrome de Crouzon: a propósito de 2 casos. Entidades craneoestenóticas alélicas de los genes FGFR. An Pediatr (Barc). 2012;77(4):272-278.
Craniosynostosis syndromes (FGFR-related). GeneReviews at GeneTests, GeneClinics: Medical Genetics Information Resource [database online]. Seattle: University of Washington; 1997-2002. Disponible en:
Sharda S, Panigrahi I, Gupta K, Singhi S, Kumar R. A newborn with acanthosis nigricans: can it be Crouzon syndrome with acanthosis nigricans? Pediatr Dermatol. 2010;27:43-7.
Gupta AK, Koley S, Choudhary S, Bhake A, Saoji V, Salodkar A. A rare association of acanthosis nigricans with Crouzon syndrome. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2010;76:65-7.
Di Rocco F, Collet C, Legeai-Mallet L, Arnaud E, Le Merrer M, Hadj-Rabia S, et al. Crouzon syndrome with acanthosis nigricans: a case-based update. Child Nerv Syst. 2011;27:349-54.
Ahmed I, Afzal A. Diagnosis and evaluation of Crouzon syndrome. J Coll Physicians Surg Pak 2009; 19(5):318-20.
Calzada R. Talla Baja. Intersistemas S.A.C.B. 2007, p. 997- 998. México.
Carvajal, F, Pérez C. Síndrome de baja talla. Autores Cubanos, Pediatría. Vol. VI, 2011, p. 2510- 2516.
Posnick J C, Ruiz RL. The craniofacial disostosis syndromes: Current surgical thinking and future. Cleft Palate Craniofac J 2000; 37:433.
Cholley F, Trivin C, Sainte-Rose C, Souberbielle JC, Cinalli G, Brauner R. Disorders of growth and puberty in children with non-tumoral hydrocephalus. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2001;14(3):319–327. [PubMed].
Lapunzina P. Aspectos clínicos y genéticos en tallas bajas disarmónicas. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2015; 6 (Suppl): 9-12.
Kouga T, Tanoue K, Matsui K. Airway statuses and nasopharyngeal airway use for airway obstruction in syndromic craniosynostosis. Journal of Craniofacial Surgery. 2014;25(3):762-765.
Cerrato FE, Nuzzi LC, Theman TA, Taghinia A, Upton J, Labow BI. Upper extremity anomalies in Pfeiffer syndrome and mutational correlations. Plastic and reconstructive surgery. 2014;133(5): 654e-661e.
Nur BG, Pehlivanoğlu S, Mıhçı E, Calışkan M, Demir D, Alper OM, et al. Clinicogenetic study of Turkish patients with syndromic craniosynostosis and literature review. Pediatric Neurology. 2014;50(5):482-490.
Agochukwu NB, Solomon BD, Muenke M. Hearing loss in syndromic craniosynostoses: introduction and consideration of mechanisms. American Journal of Audiology. 2014;23(2):135-141.
Ettinger N, Williams M, Phillips JA. Variable expressivity and clinical heterogeneity can complicate the diagnosis and management of Pfeiffer syndrome. Journal of Craniofacial Surgery. 2013; 24(5): 1829-1832.
Martelli Júnior H, Nascimento de Aquino S, Assis Machado R, Lima Leão L, Della Coletta R, Burle-Aguiar MJ. Pfeiffer syndrome: Clinical and genetic findings in five Brazilian families. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2014;20(1):e52.
Kalathia MB, Parikh YN, Dhami MD, Hapani PT. Pfeiffer syndrome. J Pediatr Neurosci. 2014;9(1):85.
Colosimo C, Tartaro A, Cama A, TortoriDonati P. The craniosynostoses. In: TortoriDonati P, Rossi A, Biancheri R (eds). Berlin Springer: Pediatric Neuroradiology 2005: p. 1289–1315.
Crouzon syndrome. Cleft Palate Foundation Publications [Artículo en línea]. Disponible en:
- Resumen visto - 738 veces
- PDF descargado - 302 veces
- HTML descargado - 449 veces
Descargas
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Copyright
© Ciencia y Salud, 2017
Afiliaciones
Francisco Carvajal Martínez
Instituto Tecnológico de Santo Domingo
José María Basain Valdés
Instituto Tecnológico de Santo Domingo
Annia Quintana Marrero
Instituto Tecnológico de Santo Domingo
Annia Ladrón de Guevara Casals
Instituto Tecnológico de Santo Domingo