TY - JOUR AU - Carvajal Martínez, Francisco AU - González Reyes, Ernesto Carlos AU - Espinosa Reyes, Tania AU - Frómeta Suárez, Amarilys AU - Castells Martínez, Elisa María AU - Arteaga Yera, Ana Luisa AU - Pérez Moras, Pedro Lucio PY - 2021/02/23 Y2 - 2024/03/29 TI - Programa cubano de pesquisa neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita: una realidad. 2005-2014 JF - Ciencia y Salud JA - cysa VL - 5 IS - 1 SE - ARTÍCULO ORIGINAL DO - 10.22206/cysa.2021.v5i1.pp11-18 UR - https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/2072 SP - 11-18 AB - <p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Introducción</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es el desorden adrenal más común en la infancia y la causa más frecuente de ambigüedad sexual. La forma clásica, que representa los casos más severos de este déficit, se asocia en un 75 % con pérdida de sal. Por otra parte, en los recién nacidos (RN) del sexo femenino se pueden presentar grados severos de virilización de genitales.</span></p><p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Objetivo</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> presentar los resultados (durante diez años), del Programa Cubano de Pesquisa Neonatal (PN) de la HSC, soportado en un procedimiento inmunoenzimático desarrollado en Cuba.</span></p><p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Resultados</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> en el período de enero 2005 a diciembre 2014, se han estudiado 1 140 882 RN y se detectaron 56 niños con HSC, para una incidencia de 1:20 373 RN. La cobertura del programa se ha incrementado hasta llegar en el año 2013 al 99.34 % de todos los RN cubanos.</span></p><p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Conclusiones:</span></strong><span class="CharOverride-8">&nbsp;la existencia del Programa Cubano de PN de HSC, ha permitido estimar la incidencia e incrementar el conocimiento de esta enfermedad. La PN ha posibilitado el diagnóstico precoz en la variedad perdedora de sal, contribuyendo a la disminución de la mortalidad infantil. El Programa ha favorecido a pacientes con formas virilizantes de la enfermedad, mediante la asignación correcta del sexo.</span></p> ER -