@article{Checo_Brache_2022, title={Linfadenopatía cervical y supraclavicular ipsilateral a la vacunación de refuerzo con Pfizer-BioNTech COVID-19}, volume={6}, url={https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/2496}, DOI={10.22206/cysa.2022.v6i2.pp103-109}, abstractNote={<p class="Normal ParaOverride-8"><span class="CharOverride-10">La COVID-19 es la enfermedad causada por el nuevo coronavirus conocido como SARS-CoV-2. Para finales del 2020, </span><span class="CharOverride-10">la FDA de los Estados Unidos aprobó la primera vacuna para su uso de emergencia contra el COVID-19, desarrollada por Pfizer y BioNTech (BNT162b2). Este nuevo tipo de vacuna utiliza ARN mensajero modificado, el cual le da </span><span class="CharOverride-10">instrucciones al organismo para generar un fragmento de la </span><span class="CharOverride-10">proteína espiga de la superficie del virus, y que por sí sola desencadena una respuesta inmunitaria que ayuda a proteger </span><span class="CharOverride-10">el organismo contra una infección por COVID-19. Dentro </span><span class="CharOverride-10">de los eventos adversos menos comunes reportados en los </span><span class="CharOverride-10">estudios clínicos iniciales está la linfadenopatía (0.3 %).</span></p> <p class="Normal ParaOverride-8"><strong><span class="CharOverride-11">Objetivo</span></strong><span class="CharOverride-10">: reportar el caso de paciente masculino que acude </span><span class="CharOverride-10">a evaluación sonográfica por preocupación de nódulo </span><span class="CharOverride-10">palpable en región supraclavicular.</span></p> <p class="Normal ParaOverride-8"><strong><span class="CharOverride-11">Resultados</span></strong><span class="CharOverride-10">: a la evaluación sonográfica se observa cadena </span><span class="CharOverride-10">ganglionar reactiva compatible con una linfadenopatía. </span><span class="CharOverride-10">Paciente reporta vacunación de refuerzo con la vacuna Pfizer </span><span class="CharOverride-10">8 días antes de la evaluación, subsecuente a dos vacunas </span><span class="CharOverride-10">Coronavac, corroborando de que se trata de una linfadenopatía reactiva, secundaria a una respuesta inmune robusta al refuerzo con la vacuna Pfizer. Se realiza una medición de Anti-SARS-CoV-2 TrimericS IgG cuantitativa a los 15 días del refuerzo con Pfizer, reportando valores elevados de 10,600 BAU/mL. Se orientó al paciente a regresar en una semana para seguimiento ecográfico, el cual evidenció</span><span class="CharOverride-12"> resolución espontánea sin secuelas.</span></p> <p class="Normal ParaOverride-8"><strong><span class="CharOverride-11">Conclusiones</span></strong><span class="CharOverride-10">: los hallazgos de adenopatía axilar o supra</span><span class="CharOverride-10">clavicular unilateral subsecuentes a la vacunación por </span><span class="CharOverride-10">COVID-19 deben ser informados tanto a médicos como pacientes, como un efecto secundario temporal producto de la respuesta inmunológica post vacuna. Este hallazgo benigno no requiere seguimiento adicional de imágenes y mucho menos de procedimientos invasivos como biopsias,</span><span class="CharOverride-13"> los cuales generan mucha ansiedad al paciente, además de ser muy costosos para los mismos.</span></p>}, number={2}, journal={Ciencia y Salud}, author={Checo, Mariana and Brache, Vivian}, year={2022}, month={may}, pages={103–109} }