@article{Carvajal Martínez_González Reyes_Espinosa Reyes_Frómeta Suárez_Castells Martínez_Arteaga Yera_Pérez Moras_2021, title={Programa cubano de pesquisa neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita: una realidad. 2005-2014}, volume={5}, url={https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/2072}, DOI={10.22206/cysa.2021.v5i1.pp11-18}, abstractNote={<p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Introducción</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es el desorden adrenal más común en la infancia y la causa más frecuente de ambigüedad sexual. La forma clásica, que representa los casos más severos de este déficit, se asocia en un 75 % con pérdida de sal. Por otra parte, en los recién nacidos (RN) del sexo femenino se pueden presentar grados severos de virilización de genitales.</span></p> <p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Objetivo</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> presentar los resultados (durante diez años), del Programa Cubano de Pesquisa Neonatal (PN) de la HSC, soportado en un procedimiento inmunoenzimático desarrollado en Cuba.</span></p> <p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Resultados</span></strong><span class="CharOverride-8"><strong>:</strong> en el período de enero 2005 a diciembre 2014, se han estudiado 1 140 882 RN y se detectaron 56 niños con HSC, para una incidencia de 1:20 373 RN. La cobertura del programa se ha incrementado hasta llegar en el año 2013 al 99.34 % de todos los RN cubanos.</span></p> <p class="Normal ParaOverride-7"><strong><span class="CharOverride-7">Conclusiones:</span></strong><span class="CharOverride-8"> la existencia del Programa Cubano de PN de HSC, ha permitido estimar la incidencia e incrementar el conocimiento de esta enfermedad. La PN ha posibilitado el diagnóstico precoz en la variedad perdedora de sal, contribuyendo a la disminución de la mortalidad infantil. El Programa ha favorecido a pacientes con formas virilizantes de la enfermedad, mediante la asignación correcta del sexo.</span></p>}, number={1}, journal={Ciencia y Salud}, author={Carvajal Martínez, Francisco and González Reyes, Ernesto Carlos and Espinosa Reyes, Tania and Frómeta Suárez, Amarilys and Castells Martínez, Elisa María and Arteaga Yera, Ana Luisa and Pérez Moras, Pedro Lucio}, year={2021}, month={feb.}, pages={11–18} }